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  医药制药生产项目可行性研究报告医药制药生产建设项目可行性研究报告目 录第一章 总 论 611 项目概况 612 项目单位概况 713 编制依据及编制原则 814 项目提出的背景 915 主要技术经济指标 10第二章 项目建设的必要性和可行性 1121 项目建设的必要性 1122 项目建设的可行性 13第三章 市场分析与营销方案 1531 市场分析 1532 市场营销方案 16第四章 建设规模与产品方案 1941 建设规模 1942 建设内容 1943 产品方案 20第五章 建设条件与厂址选择 2251自然气候 2252产业发展 2253经济状况 2254基础设施条件 2355厂址选择 23第六章 工艺流程设备选型及工程方案 2561设计指导思想及原则 2562技术方案 2563设备方案 3064工程方案 36第七章 总图运输与公用辅助工程 3871总图运输 3872公用辅助工程 39第八章 企业组织机构与人力资源配置 4381组织机构 4382人力资源配置 44第九章 节 能 4691设计依据 4692设计原则 4693能耗分析 4694节能措施 47第十章 节 水 49第十一章 环境影响评价 50111编制依据及采用的标准 50112场址环境条件 50113项目建设和生产对环境的影响 51114 环境保护措施 51第十二章 劳动安全卫生与消防 53121编制依据及采用的标准 53122劳动安全卫生措施方案 53123消防 54第十三章 进度计划各招标投标 57131进度计划安排 57132招投标 57第十四章 投资估算与资金筹措 62141投资估算 62142资金筹措 64第十五章 财务评价 65151财务评价依据及范围 65152基础数据及参数选取 65153财务效益与费用估算 66154财务分析 67155不确定性分析 69156财务评价结论 70第十六章 研究结论与建议 71161结论 71162问题与建议 71第一章 总 论11 项目概况1项目名称医药制药生产项目2项目建设单位3项目负责人4项目建设地XX镇工业园二期5建设规模与目标拟建设 3万平方米标准厂房办公楼宿舍及其它附助设施采用国内先进现代化制药生产线高新技术医药研发基地本项目通过建造规范化厂房购进先进的生产设备使企业不断发展壮大的同时能更好的支持和服务于国内制药业的发展 全部工程设计均按照 GMP的要求进行并在工作完成后按照药剂管理法要求接受国家食品及药剂监督管理局的 GMP认证6项目总投资本项目总投资为 20000万元其中工程费用 10880万元占总投资的 544工程建设其他费用 1800万元占总投资的 90预备费用 636万元占总投资的 318建设期利息 0万元占总投资的 0流动资金 6660万元占总投资的 3337资金来源项目所需资金 20000万元资金全部由有限公司自筹解决12 编制依据及编制原则 编制依据1《中华人民共和国药剂管理法》2《药剂生产质量管理规范》2003 年修订3国家计委《关于建设项目可行性研究试行管理办法》 《建设项目经济评价方法与参数》第三版中国国际工程咨询公司《投资项目经济咨询评估指南》4国家现行的行业规定产业政策法律法规设计标准5项目单位提供的技术和经济的有关资料2编制的原则1遵照国家有关药剂生产和质量基本准则的行业政策严格遵循GMP要求认真执行国家有关部门颁布的法规规范规定和标准2工程建设以生产设施为主辅助生产设施和公用工程满足生产设施需要3核心设备采用标准较高的先进设备以保证产品的质量要求4整体设计按照生产能力生产工艺的技术要求做到安全适用稳妥可靠5总体布置做到流程顺畅运输方便厂容美观整洁功能分区明显6严格执行国家与地方有关节能环保劳动安全工业卫生消防等有关规定标准和规范贯彻三废治理三同时的原则做到安全生产文明生产13 项目提出的背景规划建设的医药制药生产项目位于濉溪镇二期工业园占地面积100亩左右园区规划合理基础设施完善目前我县中药材种植面积已达 4000亩资源丰富医药行业具有良好的前景 14 主要技术经济指标主要技术经济指标表表 1-1序号 科目 单位 指标 备注 1 项目总投资 万元20000 11 建设投资 万元 13340 12 建设期利息万元 0 13 流动资金 万元 6660 2 年均销售收入 万元 35000 3 年均总成本 万元 28500 31年均固定成本 万元 96628 32 年均可变成本 万元180664 4 年均经营成本 万元 28500 5 年均利税总额 万元 6500 51 年均营业税金及附加 万元2000 52 年均利润总额 万元 4500 6 财务内部收益率 271 税后 7 财务净现值 万元 582844税后 8 税后投资回收期 年 53 含建设期 9 财务内部收益率 3562 税前 10 财务净现值 万元 921902 税前 11 总投资收益率 272 12 投资利税率435 13 盈亏平衡点 57第二章 项目建设的必要性和可行性21 项目建设的必要性1是提高我国医药生产水平规范医药生产活动的需要为了从根本上改变我国医药生产的落后局面中华人民共和国农业部第 11号发布了《医药生产质量管理规范》即《医药 GMP规范》并与二 00二年三月十四日发布了第 202号公告明确提出《医药 GMP规范》是从事医药生产活动的准入条件是医药管理工作的重要组成部分是保障医药质量的科学有效手段也是适应 WTO关于国际贸易中医药质量签证体制要求的战略措施公告强调《规范》自 2006年 1月 1日起强制实施自 2006年 7月 1日起各地不得经营使用未取得医药 GMP合格证的企业车间所生产的医药产品这就是说 2006年以前凡不能获得 GMP认证的医药生产企业将不准从事医药生产和销售本项目的建设正是自觉服从国家规定自觉落实农业部公告精神的具体行动2是企业自身生产和发展的需要我市的制药业生产取得了长足的发展但是我们也清醒地看到在我市制药业生产发展中也还存在着许多深层次的矛盾和问题在今后的工作中我们将严格贯彻落实科学发展观以更加振奋的精神状态和扎实有效的工作加快我市制药业生产发展步伐为促进农民增收发展壮大市域经济建设社会主义新农村做出新的更大的贡献我单位致力于医药的生产采用最新的生产设备最先进的生产力高科技的人力切实抓好动物防疫工作以便生产出更多更好高标准高质量的动物药剂满足市场供应同时也为企业参与国际医药市场的竞争奠定一个好的基础4提高国内医药参于国际医药市场竞争能力的需要加入 WTO后随着非关税壁垒的逐步减少国际贸易环境的改善国际医药流通渠道的畅通医药作为特殊商品必须纳入国际市场参与国际竞争就目前国内医药生产现状和生产水平看绝大多数医药生产企业不具备进入国际市场的能力更谈不上参与国际医药市场的竞争要改变这一状况就要有先进的生产能力按照国际标准规范生产行为强化研发能力提高药剂质量在不长的时间内使我国医药生产无论是品种上还是质量上无论是生产水平还是生产规模都有一个长足的进步才能更好的参于国际医药市场的竞争22 项目建设的可行性1企业优势项目单位是一家致力于医药生产销售的企业企业内部技术力量雄厚高级专业技术人员众多且都在其它大中型药业企业从事过多年生产和研发工作不但有较

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